![Fastlab Logo [New Tagline]](https://fastlab.id/wp-content/uploads/2022/10/Fastlab-Logo-New-Tagline-300x75.png){kind=logo}
Apa itu NIPT?
NIPT merupakan metode skrining untuk mendeteksi adanya kelainan kromosom dengan prosedur non-invasif sehingga tidak beresiko bagi janin. Pengujian dapat dilakukan pada usia kehamilan mulai dari 10 minggu dengan pengetesan terhadap cell-free DNA (cfDNA) bayi yang terdapat pada darah ibu.
Dalam usia kehamilan 10 minggu, kamu sudah bisa bertemu dengan bayimu loh!, Mengetahui jenis kelaminnya apa dan mengetahui bayi dalam keadaan baik-baik saja.
Pada tahun 1997, pertama kali dilaporkan cfDNA janin di darah ibu. Hal ini yang menjadi salah satu tonggak utama munculnya metode pemeriksaan kelainan kromosom janin dengan menggunakan sampel darah ibu hamil, dikenal dengan istilah NIPT.
Persen cfDNA berdasarkan usia kehamilan, pada usia kehamilan 10 minggu rata-rata persen cfDNA sudah mencapai 10% sehingga cukup untuk dilakukan pemeriksaan NIPT.
Sekilas
Setiap manusia memiliki 46 kromosom yang membentuk 23 pasang kromosom. Apa jadinya bila pasangan kromosom berisikan 3 kromosom? Kromosom yang mengalami trisomi (3 kromosom) akan menyebabkan kelainan genetik seperti sindrom Down, sindrom Edward, dan sindrom Patau. Apakah janinmu baik-baik saja? Cek sekarang dengan NIPT
Kenalan Yuk Dengan NIPT (Non-Invasive Prenatal Test)
NIPT adalah tes skrining untuk deteksi kelainan kromosom seperti sindrom Down, sindrom Edward, dan sindrom Patau pada janin menggunakan teknologi NGS (Next Generation Sequencing).
Mengapa Harus NIPT?
- Pemeriksaan lebih aman daripada
tes air ketuban (amniotic fluid). - Sensitivitas sebesar 99%.Tingkat false positive dibawah 1%.
- Tanpa resiko keguguran.
- Dapat dilakukan pada usia janin
10 – 22 minggu. - Menggunakan metode NGS
(Next Generation Sequencing). - Hasil cepat 1 – 2 minggu.
Anda Butuh NIPT Jika?
- Khawatir dengan kecacatan lahir pada bayi
- Membutuhkan hasil skrining yang lebih aman dan akurat.
- Memiliki resiko tinggi pada kehamilan.
- Terdapat abnormalitas saat USG (Nuchal Translucency).
- Memiliki riwayat abnormalitas kromosom.
Harga Layanan NIPT
Klinik Utama FASTLab
Di FASTLab kami menawarkan harga yang sangat terjangkau
bagi Anda calon Ayah dan Bunda untuk mendapatkan pemeriksaan NIPT.
NIPT Premium
Hubungi Kami
- Trisomi 21/18/13 (Sindrom Down, Edward, Patau)
- Aneuploidi Kromosom Seks
- Trisomi Kromosom Lain
- Mikrodelesi Lain
Klinik Utama FASTLab
Tanya Jawab Seputar NIPT
Berikut ini merupakan pertanyaan-pertanyaan yang sering ditanyakan seputar NIPT
Apakah yang dimaksud NIPT?
NIPT merupakan metode skrining untuk mendeteksi adanya kelainan kromosom dengan prosedur non-invasif sehingga tidak beresiko bagi janin. Pengujian dapat dilakukan sedini mungkin sejak usia kehamilan 10 minggu dengan sekuensing fetal cell-free DNA (cfDNA) yang terdapat pada sampel darah ibu.
Informasi apa yang akan diberitahukan kepada saya dari NIPT?
Pemeriksaan NIPT bertujuan untuk menentukan risiko kelainan kromosom tertentu pada janin dan informasi yang diberikan bergantung pada jenis produk NIPT yang dipilih,
NIPT Standar :
- Sindrom Down (trisomi 21), Edwards (trisomi 18), dan Patau (trisomi 13).
- Kelainan kromosom seks
- Informasi jenis kelamin.
NIPT Plus :
- Sindrom Down (trisomi 21), Edwards (trisomi 18), dan Patau (trisomi 13).
- Kelainan kromosom seks
- 20 sindrom delesi.
- Informasi jenis kelamin.
Siapa yang direkomendasikan untuk melakukan NIPT?
NIPT dapat dilakukan dari usia kehamilan 10 minggu sampai tnapa batas usia kehamilan atas sehingga meningkatkan fleksibilitas waktu pengujian. Hal ini disebabkan oleh NIPT menganalisa cell-free DNA janin di dalam darah ibu yang jumlahnya semakin meningkat seiring bertambahnya usia kehamilan. Namun, pada umumnya pasien lebih memilih untuk melakukan NIPT di trimester pertama sampai pertengahan trimester kedua (PMID: 23553731).
Bagaimanakah keakuratan NIPT?
Akurasi NIPT bervariasi menurut metodologi yang digunaan, namun berada di kisaran 99,5% untuk trisomi 21; 97,7% untuk trisomi 18; dan 96,1% untuk trisomi 13. Penting untuk dicatat bahwa NIPT adalah pemeriksaan skrining, jika hasil pemeriksaan menunjukkan risiko tinggi, maka kami sarankan untuk menjalani pemeriksaan diagnostik konfirmatif seperti amniocentesis dan chorionic villus sampling (PMID:32558079).
Konsultasi dengan Dokter
Kami mengutamakan kenyamanan pasien dan profesionalitas team medis dalam setiap pelayanan yang kami berikan. FASTLab Klinik dilengkapi dengan berbagai teknologi seperti Laboratorium, Ruang Tindakan, Ruang Vaksinasi dan ruangan lainnya menjadikan Klinik Utama FASTLab sebagai pilihan yang tepat solusi kesehatan Anda.
Daftar
Konsutlasi
Klinik Utama FASTLab
Lokasi
Klinik Utama
Klinik Utama FASTLab
Lokasi
Klinik Utama
Klinik Utama & Laboratorium FASTLab adalah Klinik Kesehatan yang berada di Jakarta Selatan. Yang berfokus dalam layanan rapid medical center hingga layanan vaksinasi.
Titik Lokasi
- Jl. Widya Chandra VIII No. 23. Jakarta Selatan.
Kontak Support
- Hotline : 021-299-66-910.
- WA Only : 08211-8558-833.
![Fastlab Logo [New Tagline] White-01](https://fastlab.id/wp-content/uploads/2022/10/Fastlab-Logo-New-Tagline-White-01-300x83.png){kind=logo}
FASTLab menyediakan berbagai layanan kesehatan, terdiri dari Layanan Konsultasi Dokter, Layanan Swab Test, dan Layanan Vaksinasi.
Kami terus berkomitmen untuk memberikan layanan klinik yang terbaik dan terpercaya.
Hubungi Kami (Office Hour – 08.00 -17.00)
WA : 0811-8558-833 / 0896 – 0319 – 8181
Telp : 021-299-66-910
- Lokasi Klinik : Jl. Widya Chandra VIII No. 23. Jakarta Selatan
Jam Buka Klinik
Layanan
- Layanan Konsultasi Dokter
- Layanan Vaksinasi
- Layanan Injeksi Vitamin C
- Layanan Perawatan Luka
- Layanan Swab Test
Perusahaan
- Tentang Kami
- Legalitas
- Kebijakan Pengguna
- Syarat & Ketentuan
